Assistant de Recherche Clinique (H/F)

À propos de nous Au cœur de la région Occitanie Ouest et d'une agglomération au taux de croissance démographique soutenu, l e Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse est la structure sanitaire de référence sur son territoire, reconnu au niveau national comme le 1er établissement public hospitalier de France ( dernier palmarès du journal Le Point ). Constitué de plusieurs sites répartis au nord et au sud de la ville, le CHU de Toulouse est un des premiers employeurs de la région, accomplissant ses missions de soins, de prévention, d'enseignement et de recherche grâce à près de 4 000 médecins et 12 000 personnels hospitaliers (soit près de 16 000 personnes au service de la santé). Il prend en charge environ 280 000 patients et réalise 900 000 consultations externes chaque année, ce qui le situe au quatrième rang des hôpitaux français en matière d'activité. Nous recrutons un Assistant de Recherche Clinique (H/F) en CDD à temps plein du 14/04/2026 au 31/12/2026, pour rejoindre les équipes du Service du SMIT/Médecine Interne PPR, sur l'Hôpital Pierre RIQUET. Mission

• Mettre en place sur site ou à distance puis assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur ou du gestionnaire
• Les études sont des études d'infectiologie ou d'immunologie clinique, de médecine interne et porté par le Centre de Référence et de Compétences des Maladies Hémorragiques Rares (CRC MHR)
• Recueil et saisie des données cliniques sur l'application BaMaRa, sous la responsabilité des responsables des centres de maladies rares.

Activités spécifiques du poste :

• Aider au recrutement des patients (screening à partir du DMI des patients)
• Planifier et préparer les visites d'inclusion et de suivi des patients
• S'assurer que les données pour la recherche sont générées, recueillies par écrit, documentées, enregistrées
• Assurer le remplissage des cahiers d'observation (e-CRF)
• Répondre aux demandes de vérifications/corrections (queries) émises dans l'e-CRF par le promoteur dans le respect des délais impartis (deadlines)
• S'assurer que les données, communiquées au promoteur dans les cahiers d'observation et les rapports requis, sont recueillies et enregistrées au fur et à mesure, de manière exacte, complète et lisible
• Traitement des échantillons biologiques (manipulation, centrifugation, pipetage, envoi...)
• Coordonner la gestion des échantillons biologiques avec le CRB, les laboratoires de microbiologie et virologie......
• S'assurer de la mise à jour des documents administratifs et de les classer dans le classeur investigateu
• Préparer les visites de monitoring et accompagner l'ARC moniteurs lors du monitoringFaire et suivre les demandes de proposition de facturation avec la DRCI et/ou promoteur

Profil Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5) Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques Connaissance de la réglementation et des BPC. Rejoindre le CHU de Toulouse c'est bénéficier :

• De parcours de développement des compétences riches et de promotions professionnelles en constante augmentation (+35% en 2021)
• D'un environnement de travail de qualité avec des facilités d'accès (crèches, transport)
• Restaurant du personnel et repas à emporter (repas à 4,15€)
• Mobilité : déplacements fréquents au sein des sites investigateurs (env 3-4 déplacements/semaine) à l'échelle régionale
• Télétravail possible 1 à 2 jours par semaine
• 25 congés et 19 RTT

Intégrer le CHU de Toulouse, c'est participer au quotidien à une offre de soins d'excellence et de proximité en réponse aux besoins de la population.