Coordinateur d'Etudes Clinique H/F (Toulouse)

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Nous recherchons un(e) Coordinateur(trice) d’études cliniques (Study Site Coordinator) H/F, pour une mission de support opérationnel et administratif auprès des centres investigateurs en Occitanie (Toulouse) , notamment pour la saisie des données cliniques dans l’eCRF , la coordination des activités de l’étude et la gestion documentaire .

Principales Responsabilités :

Gestion des données cliniques

• Saisie des données dans l’eCRF : compléter, mettre à jour et maintenir les données patients dans la base clinique.
• Vérifier la cohérence des données selon les exigences du protocole et les processus du site.
• Assurer la qualité et la complétude des informations transmises.

Support aux équipes investigatrices

• Accompagner les équipes dans les tâches administratives liées aux essais cliniques.
• Aider à la coordination des activités quotidiennes de l’étude (planning, suivi des documents, communication interne).
• Faciliter l’utilisation des outils d’étude (eCRF, plateformes externes, COUPA, HR Registration).

Activités spécifiques

• Intervenir sur plusieurs centres hospitaliers sur la région définie, selon les besoins opérationnels.
• S’adapter aux organisations locales et aux pratiques des services hospitaliers.
• Garantir une continuité de support lors des pics d’activité ou des phases critiques de l’étude.

Profil attendu

• Maîtrise des outils bureautiques : Excel, Outlook, SharePoint.
• Expérience confirmée en saisie de données dans un eCRF (obligatoire).
• Connaissance du fonctionnement hospitalier (souhaitée).
• Compréhension des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires.
• Proactivité, autonomie et sens de l’initiative.
• Orientation résultats et qualité.
• Excellentes compétences relationnelles et organisationnelles. xgjwbzu
• Capacité à travailler en équipe dans un environnement hospitalier.

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