Head of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics M/F/D

Pierre Fabre Laboratories
Toulouse

h3Overview /h3 pWe are looking for a bPharmacokinetics/Pharmacodynamics Group Leader /b to lead a team of 6 professionals, including PKPD project leaders, Modeling and Simulation experts, and Clinical Pharmacology specialists, at Pierre Fabre Laboratories. /p pThe team is responsible for early DMPK and PK/PD studies of both small and large molecules, as well as clinical pharmacology across all phases of clinical development. /p pIn this role, you will guide the group in strategy and functional expertise, establish a cohesive PBPK-based modeling approach, mentor your team, and oversee their training and development. You will also work closely with internal experts in data science, oncology, rare diseases, toxicology, and biomarkers to ensure a unified project strategy. /p h3Key Responsibilities /h3 ul liLead, coach, and develop a team of experts in pharmacokinetics, pharmacodynamics, and clinical pharmacology. /li liProvide expert guidance in developing comprehensive DMPK, PK/PD, and regulatory strategies from target validation through post-registration stages. /li liCollaborate with internal stakeholders, including specialists in data science, oncology, rare diseases, toxicology, and biomarkers, to ensure alignment and coherence in project strategies. /li liOversee the group\'s activities and ensure the continuous professional growth and development of your team. /li liFoster a culture of generosity, focusing on supporting and enabling the success of others, creating an environment where your team feels motivated to contribute their best. /li /ul h3Required Qualifications /h3 ul liAt least 10 years of experience in scientific research within the pharmaceutical industry, specifically in areas related to PK/PD/ADME science. /li liExpertise in modeling and simulation approaches. /li liStrong experience in either early-stage small molecule discovery or Clinical Pharmacology. /li liExperience in leveraging ADME and PK/PD science to address efficacy and safety questions related to human exposure, and influence project strategies, advise on therapeutic dosing design and candidate selection, guide drug discovery strategy, and implement adequate de-risking plans. /li liDemonstrated leadership skills, with experience managing teams and individuals. /li liStrong expertise in regulatory submissions to health authorities. /li /ul h3Preferred Qualifications /h3 ul liExperience in the fields of oncology and/or rare diseases. /li liAdvanced skills in data analysis and biomarker development. /li /ul h3Details /h3 ul liSeniority level: Director /li liEmployment type: Full-time /li liJob function: Research /li liIndustries: Pharmaceutical Manufacturing /li /ul #J-18808-Ljbffr

Publié le 2026-09-29

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