Assistant de Recherche Clinique - Gériatrie (H/F)
À propos de nous Au cœur de la région Occitanie Ouest et d'une agglomération au taux de croissance démographique soutenu, l e Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse est la structure sanitaire de référence sur son territoire, reconnu au niveau national comme le 1er établissement public hospitalier de France ( dernier palmarès du journal Le Point ). Constitué de plusieurs sites répartis au nord et au sud de la ville, le CHU de Toulouse est un des premiers employeurs de la région, accomplissant ses missions de soins, de prévention, d'enseignement et de recherche grâce à près de 4 000 médecins et 12 000 personnels hospitaliers (soit près de 16 000 personnes au service de la santé). Il prend en charge environ 280 000 patients et réalise 900 000 consultations externes chaque année, ce qui le situe au quatrième rang des hôpitaux français en matière d'activité. Le CHU de Toulouse offre une grande diversité de métiers au sein de ses 14 pôles médicaux, 5 pôles médico-techniques et de ses directions supports, qui regroupent l'administration générale, les ressources matérielles et la recherche. Nous recrutons un(e) Assistant(e) de Recherche Clinique (H/F) en CDD de 6 mois renouvelable à temps plein, à partir du 18 août. Mission Le réseau MUST (Multidisciplinary UniverSitary research neTwork for Primary Care), labellisé F-CRIN en 2024, a pour mission de développer et faciliter la recherche clinique multidisciplinaire en soins primaires au sein d'un réseau national de structures de santé universitaires. L'Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) Investigateur(trice) assure le suivi opérationnel et administratif des études cliniques menées au sein de six Maisons de Santé Pluriprofessionnelles Universitaires (MSPU) situées en Occitanie. Missions principales : Suivi des études cliniques
- Participer au recrutement et au suivi des patients inclus dans les études.
- Assister les investigateurs dans la conduite des protocoles de recherche.
- Recueillir et saisir les données cliniques dans les outils dédiés.
- Organiser les visites des patients et coordonner leur parcours dans l'étude.
- Assurer le suivi des événements indésirables et la gestion des actions correctives.
- Préparer et participer aux visites de monitoring.
- Contribuer aux réunions de suivi des études et au reporting des activités.
- Assurer la mise à jour de la documentation réglementaire et du classeur investigateur.
- Participer à l'initiation des études en coordination avec les promoteurs.
- Rédiger les procédures et supports opérationnels liés aux protocoles.
- Organiser et suivre la formation des équipes investigatrices aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux études en cours.
- Participer aux réunions d'investigateurs et aux réunions d'équipe lorsque nécessaire.
- De parcours de développement des compétences riches et de promotions professionnelles en constante augmentation (+35% en 2021)
- D'un environnement de travail de qualité avec des facilités d'accès (crèches, transport)
- Restaurant du personnel et repas à emporter (repas à 4,15€)
- Mobilité : déplacements fréquents au sein des sites investigateurs (env 3-4 déplacements/semaine) à l'échelle régionale
- Télétravail possible 1 à 2 jours par semaine
- 25 congés et 19 RTT
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