Coordinateur d'études Cliniques H/F

À propos de nous Au cœur de la région Occitanie Ouest et d'une agglomération au taux de croissance démographique soutenu, l e Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse est la structure sanitaire de référence sur son territoire, reconnu au niveau national comme le 1er établissement public hospitalier de France ( dernier palmarès du journal Le Point ). Constitué de plusieurs sites répartis au nord et au sud de la ville, le CHU de Toulouse est un des premiers employeurs de la région, accomplissant ses missions de soins, de prévention, d'enseignement et de recherche grâce à près de 4 000 médecins et 12 000 personnels hospitaliers (soit près de 16 000 personnes au service de la santé). Il prend en charge environ 280 000 patients et réalise 900 000 consultations externes chaque année, ce qui le situe au quatrième rang des hôpitaux français en matière d'activité. Le CHU de Toulouse offre une grande diversité de métiers au sein de ses 14 pôles médicaux, 5 pôles médico-techniques et de ses directions supports, qui regroupent l'administration générale, les ressources matérielles et la recherche. Nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) d'études cliniques F/H en CDD de 3 mois, pour rejoindre le Comité de Protection des Personnes Sud-Ouest Outre-Mer 2, au sein de l'Agence régionale de santé Occitanie Mission Assurer la gestion administrative et règlementaire des recherches attribués au Comité de Protection des Personnes Sud-Ouest Outre-Mer 2 (CPP SOOM 2)

• Valider la recevabilité des projets de recherche relevant du règlement européen et concernant les médicaments, les dispositifs médicaux et les dispositifs de diagnostic in vitro (UE MED, DM ET DM-DIV)
• Télécharger les dossiers UE Médicaments sur la plateforme CTIS et les mettre à disposition sur le site SI RIPH 2G
• Veiller au respect de la règlementation en vigueur
• Organiser les séances et assemblées générales du CPP SOOM 2 : diffusion de l'ordre du jour à tous les rapporteurs, collecte des rapports avant la séance.
• Établir à partir des avis des rapporteurs le rapport pour chaque dossier et diffuser des courriers et avis finaux sous le contrôle du président du CPP SOOM 2
• Assurer la communication et les relations avec les promoteurs

Profil Etre titulaire d'un Diplôme de niveau Bac+3 minimum dans un domaine scientifique, médical, en gestion ou en ingénierie Master en recherche clinique ou Diplôme Universitaire (DU) en recherche clinique apprécié Pré-requis : Bonne connaissance de la réglementation applicable aux essais cliniques en France Maîtrise des bonnes pratiques cliniques (BPC) appréciée Rejoindre le CHU de Toulouse c'est bénéficier : • De parcours de développement des compétences riches et de promotions professionnelles en constante augmentation (+35% en 2021)

• D'un environnement de travail de qualité avec des facilités d'accès (crèches, transport)
• Restaurant du personnel et repas à emporter (repas à 4,15€)
• Mobilité : déplacements fréquents au sein des sites investigateurs (env 3-4 déplacements/semaine) à l'échelle régionale
• Télétravail possible 1 à 2 jours par semaine
• 25 congés et 19 RTT

Intégrer le CHU de Toulouse, c'est participer au quotidien à une offre de soins d'excellence et de proximité en réponse aux besoins de la population.