Directeur de projet industriel en transition H/F

Nous recherchons pour notre client, un grand groupe international spécialisé dans les dispositifs médicaux, son futur Directeur de projet industriel.

L'entreprise lance un projet stratégique majeur qui aura un impact sur l'ensemble des services de l'entreprise. Ce projet consiste à mettre en place et fiabiliser une infrastructure industrielle complète, incluant des zones à environnement contrôlé, des lignes de production avancées et la qualification des équipements conformément aux exigences des dispositifs médicaux de haute criticité.

En Chef d'orchestre de ce projet, vos missions sont les suivantes :

• Pilotage global du projet industriel :
  • Élaborer le planning global et assurer le suivi.
  • Superviser la construction et l'aménagement (bâtiment, salle blanche…).
• Gestion technique et réglementaire :
  • Qualification des équipements (IQ/OQ/PQ).
  • Respect des normes ISO 13485 et exigences réglementaires pour dispositifs classe III.
• Coordination et leadership :
  • Agir en chef d'orchestre du projet entre les équipes internes, les sous-traitants et le client.
  • Reporter auprès du PMO de l'avancée du projet, des besoins en ressources.
  • Créer une synergie entre les experts internes (« sachant ») et les partenaires.
• Interface client :
  • Maintenir une relation fluide avec le client,
  • Gérer les demandes complémentaires du client et les points critiques du projet avec les experts internes.
• Suivi et reporting :
  • Suivi budgétaire et reporting régulier à la direction.
  • Contrôle des jalons jusqu'à la première production.

Profil recherché :

• Formation : Ingénieur ou équivalent (génie industriel, chimie, biomédical).
• Expérience :
  • Minimum 20 ans en gestion de projets industriels complexes.
  • Connaissance des environnements salle blanche et dispositifs médicaux.
• Compétences clés :
  • Leadership : capable d'être à la fois coach et opérationnel terrain.
  • Planification et organisation : maîtrise des outils de gestion de projet (Excel, MS Project).
  • Réglementaire : ISO 13485, dispositifs médicaux classe III.
  • Négociation et relation client : excellent niveau.
• Langues : français et anglais courant.
• Empathie et souplesse pour s'appuyer sur les experts internes.
• Orientation résultats, autonome et responsable.
• Capacité à travailler sous pression dans un contexte stratégique.

Durée estimée : 6-8 mois de travail intensif, avec suivi jusqu'à la première production.