TECHNICIEN CONTROLE QUALITÉ - PHYSICO CHIMIE (F/H)

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap.Nous recherchons pour le compte de notre client, une entreprise industrielle pharmaceutique en santé animale, un technicien(ne) de Contrôle Qualité physico-chimie (F/H). Cette mission d'une durée de 3 mois dans le cadre d'un remplacement, est basée à Toulouse, pour un salaire compris entre 31,7 K€ et 34 K€ brut annuel. L'entreprise dispose d'un restaurant d'entreprise avec un tarif préférentiel, d'indemnités de transport, d'un salaire sur 14 mois et de RTT.

Rattaché(e) au Responsable d'équipe au sein du département Contrôle Qualité, vous avez pour mission principale la réalisation des analyses de laboratoires (sur produits finis et matières premières) en stabilité, validation nettoyage et transfert analytique, en respectant les règles de bonnes pratiques de laboratoires de contrôle. Dans ce cadre, vous enregistrez les données brutes de manière rigoureuse (data integrity) afin de garantir leur conformité, analysez de façon critique les résultats obtenus et rédigez des mémos sur les difficultés rencontrées. Vous participez à la rédaction de protocoles, rapports et autres documents nécessaires à la mise en place des nouvelles méthodes en français ou anglais. Vous suivez le planning qui vous est confié et informez de manière proactive des avances-retards. Vous identifiez les aléas de contrôle (gestion ou technique) et proposez des solutions, les OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur. Enfin, vous participez aux tâches de gestion laboratoire (rangement, nettoyage, préparations des réactifs généraux), à l'enregistrement des nouveaux réactifs et substances de référence utilisés lors du transfert, à la vérification des dossiers.De formation Bac+2/3 en chimie analytique, type BTS/DUT/BUT/Licence , vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum, sur un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez la méthode HPLC et connaissez d'autres méthodes types GC, KF. Vous avez des connaissances des référentiels pharmaceutiques BPF/GMP Européen et nord-américain et de la réglementation ICH/VICH. La connaissance des outils informatiques types Empower, LIMS ou TrackWise est un plus à votre candidature. Vous maîtrisez l'anglais technique (lu) et la rédaction de document en anglais serait souhaitée. Rigueur - Esprit de critique – Organisé – Autonomie – Réactivité – Travail en équipe sont des qualités requises pour ce poste.