Process Engineer (Downstream), New Product Introduction - All genders // Ingénieur Bioprocédés (Purification), Introduction de Nouveau Produit - H/F

Titre du poste : Process Engineer (Downstream), New Product Introduction - All genders

Lieu : Toulouse

Department: : MSAT
Reports To: Senior Manager-NPI

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments ! Click to learn more.

Responsabilités et missions :

• Contribuer, sous la direction du NPI manager, à la coordination des différents partenaires internes du processus NPI pour la mise en place et le démarrage de l'activité de production GMP commerciale au J.POD Toulouse
• Travailler en partenariat avec les équipes de Développement pour garantir l'efficacité de la montée en échelle et du transfert, afin d'assurer la réussite de l'intégration des connaissances du process dans les opérations de production.
• Travailler en partenariat avec le service de logistique et approvisionnement la mise en place de la nomenclature (BOM) et la planification de la demande pour les nouveaux produits.
• Collaborer avec l'équipe d'ingénierie et l'équipe système digital afin d'effectuer les évaluations la compatibilité des installations et des plans ainsi que les mises à jour des systèmes nécessaires à l'introduction de nouveaux produits.
• Travailler en partenariat avec la production pour établir des dossiers de lots de haute qualité, contribuer à la robustesse du procédé de fabrication et mettre en place et des solutions technologiques innovantes pour les nouveaux produits.
• Travailler en partenariat avec l'équipe Qualité, l'équipe « Mise en service / Qualification / Validation » (CQV), et le « Global MSAT » afin de développer et implémenter des activités de validation de procédés et les études de comparabilité, permettant ainsi la réussite de l'enregistrement des produits.
• Agir en tant qu'expert technique pour support de l'équipe lors des audits réglementaires et d'inspection des clients.
• Utiliser les compétences techniques et la connaissance des procédés de l'équipe pour conduire ou participer aux investigations liées aux activités NPI. Collaborer avec les différentes équipes pour établir et mettre en place des « Actions Correctives et Préventives » (CAPA) efficaces.
• Appliquer les principes de l'excellence opérationnelle pour conduire l'amélioration continue des activités NPI.

Connaissances et compétences :

• Connaissance de la réglementation de la FDA et de l'EMEA, y compris les guidelines des ICH, en particulier ce qui concerne la fabrication de substances médicamenteuses biologiques.
• Connaissance du domaine et des outils de gestion du risque pour les produits biopharmaceutiques, ainsi que des principes de « Quality by Design ».
• De bonnes compétences interpersonnelles, un esprit d'équipe et un leadership collaboratif sont requis.
• Capacité à diriger des équipes pluridisciplinaires impliquées dans plusieurs organisations.
• Capacités de leadership permettant de contribuer à la constitution d'équipes performantes, à la conduite de changement et à la coordination des partenaires internes et externes.
• Une excellente communication verbale et écrite en français et en anglais est obligatoirement requise, ainsi qu'une capacité à interagir avec tous les niveaux de l'organisation.

Expérience et formation :

• Master 2 dans un domaine pertinent ou un programme similaire avec 5 à 10 ans d'expérience en validation en Industrie pharmaceutique/biotechnologique, y compris un minimum de 2 ans d'expérience dans un programme d'introduction de nouveaux produits biopharmaceutiques (transfert de technologie/ transfert de produit).
• Une large expérience dans la production de biopharmaceutiques pour les phases cliniques avancées et les phases commerciales, y compris les phases de validation de procédés (PPQ).
• Une expérience confirmée dans le domaine des BPF pharmaceutiques ou biotechnologiques est requise.
• Solide expérience et maîtrise technique de la culture cellulaire, des opérations de purification et de préparation de solutions, basés sur les technologies de fabrication à usage unique.
• Expérience préalable en audits et inspections des autorités sanitaires, des clients et des partenaires externes et d'autres auditeurs externes en tant que présentateur face aux auditeurs et en tant que personnel de support des équipes.
• Expérience dans l'élaboration et la rédaction de dossiers de demande d'enregistrement de produits pharmaceutiques.

Why Sandoz?

Generic and Biosimilar medicines are the backbone of the global medicines industry. Sandoz, a leader in this sector, provided more than 900 million patient treatments across 100+ countries in 2024 and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!

With investments in new development capabilities, state-of-the-art production sites, new acquisitions, and partnerships, we have the opportunity to shape the future of Sandoz and help more patients gain access to low-cost, high-quality medicines, sustainably.

Our momentum and entrepreneurial spirit is powered by an open, collaborative culture driven by our talented and ambitious colleagues, who, in return for applying their skills experience an agile and collegiate environment with impactful, flexible-hybrid careers, where diversity is welcomed and where personal growth is encouraged!

The future is ours to shape!

FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.