Chargé(e) de Qualité & Affaires Réglementaires
Mission
Dans le cadre d’un projet d’industrialisation, nous renforçons notre équipe avec un(e) Chargé(e) de Qualité et Affaires Réglementaires. En lien direct avec les équipes projet, ton rôle consiste à participer à la mise en conformité des produits tout au long de leur cycle de développement, de la conception jusqu’au suivi après commercialisation
Activités
Documentation technique et dossiers réglementaires
- Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des dossiers techniques de marquage CE FDA (classe II) et (règlement UE 2017/745).
- Participer à la formalisation des analyses de risques (ISO 14971) et des études d’aptitude à l’utilisation (IEC 62366-1).
- Assister l'équipe dans le suivi des échanges techniques avec les organismes notifiés et les laboratoires d'essais.
- Réaliser la veille réglementaire et normative ciblée sur les produits en développement.
Qualité opérationnelle et SMQ
- Participer au maintien du système de management de la qualité selon l’ISO 13485.
- Suivre les non-conformités (internes et sous-traitants), participer à la recherche de causes et au déploiement des actions correctives (CAPA).
- Contribuer à la préparation des audits internes et des inspections.
- Appuyer la mise en place et le suivi de la matériovigilance ainsi que la surveillance après commercialisation (PMS).
- Suivre et contrôler les moyens de production.
- Suivre et contrôler les moyens de test.
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