Spécialiste Assurance Qualité Produit - Pharmacien libérateur / QA Process specialist - Batch release PharmD - All genders
- Participer à la mise en place et à la gestion du service, avec notamment :
- Participer à la conception des dossiers de lot de bioproduits
- Assurer la revue des dossiers de lot de préparation des milieux et tampons et des processus USP et DSP exécutés
- Participer à la certification pharmaceutique des lots par délégation du pharmacien responsable
- Assurer la revue et l'approbation des documents relatifs à la conformité des matières premières de départ
- Assurer le suivi et la conclusion des rapports de non-conformités relatifs à la fabrication, au contrôle et au stockage des produits
- Assurer le suivi des actions correctives, préventives et des changements relatifs à votre périmètre
- Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des procédures globales.
- Rédiger et tenir à jour les procédures et veiller aux évolutions de la règlementation de votre périmètre.
- Participer au recrutement des éventuels futurs collaborateurs de votre service, avec le concours du service RH, ainsi qu'assurer leur formation, le développement des compétences et de la polyvalence, en cohérence avec la politique de l'entreprise.
- Collecter et escalader les données relatives aux revues qualité produit et aux dossiers règlementaires de l'établissement pour votre périmètre
- Assurer le reporting de votre périmètre auprès de votre supérieur hiérarchique, incluant la tenue à jour des indicateurs clés de performance.
- Participate in setting up and managing the department, including:
- Participating in the design of bioproduct batch records
- Reviewing completed media and buffer preparation and USP and DSP process batch records
- Participate in the pharmaceutical certification of batches by delegation of the head pharmacist
- Ensure the review and approval of documents relating to the conformity of starting materials
- Ensure the follow-up and conclusion of non-conformity reports relating to the manufacture, control and storage of products.
- Follow up on corrective and preventive actions and changes relating to your area of responsibility.
- Ensure compliance with Good Manufacturing Practices and global procedures
- Draft and update procedures and monitor regulatory changes within your scope.
- Participate in the recruitment of potential future employees for your department, with the support of the HR department, and ensure their training, skills development and versatility, in line with company policy.
- Collect and escalate data relating to product quality reviews and regulatory files for your pre-meter.
- Report on your scope of activity to your line manager, including updating key performance indicators.
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